2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Enterovirus
  5. Enterovirus抑制剂

Enterovirus抑制剂

Enterovirus抑制剂 (55):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-125033
    EIDD-1931 Inhibitor 99.96%
    EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。
  • HY-10578
    PD 169316 Inhibitor 98.29%
    PD 169316 是一种高效，细胞透过的，有选择性的 p38 MAP kinase 抑制剂，IC50 值为 89 nM。PD169316 选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性，但不阻碍上游激酶磷酸化 p38。PD169316 显示对 Enterovirus71 有抗病毒活性。
  • HY-B1030
    Lanatoside C

    毛花甙丙

    		Inhibitor 99.83%
    Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC50 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus)，flavivirus Kunjin，alphavirus Chikungunya 和 Sindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。
  • HY-100540
    Golgicide A Inhibitor 99.85%
    Golgicide A (GCA) 是一种有效的，高度特异性的，可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 和其他人类肠道病毒的复制。
  • HY-106161
    Rupintrivir Inhibitor 99.91%
    Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒剂，是一种有效，选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制，平均 EC50 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。
  • HY-163377
    AZ5385 Inhibitor
    AZ5385 是一种 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂。AZ5385 是一种 HRV-2 病毒阻断剂，EC50 为 0.35 µM。AZ5385 影响病毒生命周期的后期
  • HY-W012017
    2-Hydroxytetradecanoic acid

    2-羟基十四碳酸

    		Inhibitor
    2-Hydroxytetradecanoic Acid 是一种羟基脂肪酸，可抑制肠道病毒 (enterovirus) 衣壳蛋白 VP4 和 VP2 之间的裂解。2-Hydroxytetradecanoic Acid 有抗病毒活性。
  • HY-B0154
    Fluticasone (propionate)

    丙酸氟替卡松

    		Inhibitor 99.97%
    Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
  • HY-19952
    Pleconaril

    普可那利

    		Inhibitor 99.96%
    Pleconaril 是一种小核糖核酸病毒衣壳结合抑制剂，可防止病毒附着和/或脱壳。Pleconaril 具有用于研究鼻病毒和肠道病毒的潜力。
  • HY-135867E
    NHC-triphosphate tetraammonium Inhibitor
    NHC-triphosphate tetraammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetraammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
  • HY-N0923
    Corydaline

    紫堇碱

    		Inhibitor 99.70%
    Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱，是一种 AChE 抑制剂，IC50 为 226 µM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, Ki 为 1.23 µM) 激动剂，可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC50 为 25.23 µM)。Corydaline 具有抗血管生成，抗过敏，胃排空和抗伤害感受的作用。
  • HY-106254A
    Vapendavir diphosphate Inhibitor 98.75%
    Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 可抑制 EV71 的复制，对 EV71 不同毒株的 EC50 值为0.5-1.4 μM。
  • HY-124806
    TTP-8307 Inhibitor 99.63%
    TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50=1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。
  • HY-D0205A
    Carbocisteine

    羧甲司坦

    		Inhibitor ≥98.0%
    Carbocisteine 是一种粘液溶解剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
  • HY-145932
    DMA-135 hydrochloride Inhibitor 98.22%
    DMA-135 hydrochloride 抑制肠道病毒 71 型 (EV71) IRES依赖的翻译和复制。DMA-135 hydrochloride 以中等高亲和力(KD= 520 nM) 结合 EV71 的 SLII 结构域。DMA-135 hydrochloride 在基于细胞的研究中没有显著毒性。
  • HY-13784
    Pirodavir

    吡罗达韦

    		Inhibitor 99.18%
    Pirodavir 是一种有效的小核糖核酸病毒抑制剂，高效作用于 A 和 B 型鼻病毒(rhinovirus)。Pirodavir 非常有效作用于病毒产量减少试验，IC90 为 2.3 nM。
  • HY-104074
    Pocapavir Inhibitor 98.55%
    Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的衣壳抑制剂，能防止病毒粒子进入细胞后脱壳。Pocapavir 具有抗脊髓灰质炎病毒活性。Pocapavir 也能抑制肠病毒 (enterovirus) 的感染。
  • HY-16561A
    cis-Resveratrol

    顺式白藜芦醇

    		Inhibitor 98.79%
    cis-Resveratrol 具有显着的抗病毒活性。cis-Resveratrol 抑制肠道病毒，对 CVB3 和 EV71 的 IC50 分别为 12.2 µM 和 37.6 µM。
  • HY-128382
    Brilliant Black BN Inhibitor ≥98.0%
    Brilliant black BN (E151) 是一种偶氮染料 dye 和一种食品着色剂。Brilliant black BN (E151) 是一种很有前途的抗病毒试剂 (antiviral agent )，通过抑制 EV71 与其细胞脱衣因子亲环素a的相互作用来对抗 EV71 感染。Brilliant black BN (E151) 有潜力用于传染性疾病的相关研究。
  • HY-N1549
    Prunin

    柚皮素-7-O-葡萄糖苷

    		Inhibitor 99.92%
    Prunin 是有效的人肠道病毒 A71 (HEVA71) 抑制剂。Prunin 对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 有较强的抑制作用，IC50 值为 5.5 μM。
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